CPharma tập huấn GMP, GSP, GLP, GPP tại Trường Dược Trung Ương Hải Dương

CPharma tập huấn GMP, GSP, GLP, GPP tại Trường Dược Trung Ương Hải Dương

chungnt   04:19

Nhận lời mời của Ban Giám hiệu trường Dược Trung ưng Hải Dương, CPharma đã triển khai các lớp tập huấn GMP, GSP, GLP, GPP cho hơn 300 học viên

Trong vòng 1 tuần từ 23/3/2014 đến 30/3/2014 tại Trường Dược Trung ương Hải Dương đã triển khai khóa tập huấn cho các học viên về:

- Thực hành tốt sản xuất thuốc (Good Manufacturing Practices -GMP)

- Thực hành tốt bảo quản thuốc (Good Storage Practices -GSP)

- Thực hành tốt kiểm nghiệm thuốc (Good Labolatory Practices -GLP)

- Thực hành tốt nhà thuốc (Good Pharmacy Practices -GPP)

Chương trình đã tổ chức được 4 lớp tập huấn thu hút hơn 300 học viên tham gia một cách hết sức nhiệt tình và sôi nổi. Khóa tập huấn, huấn luyện giúp trang bị đầy đủ các kiến thức về quản lý chất lượng thuốc, giúp các bạn học viên có một hành trang đầy đủ trong quá trình hành nghề của mình.

Hoài Phương, một học viên đã làm việc 5 năm trong ngành Dược sáng nào cũng đi hơn 30km tới tham gia các lớp học chia sẻ "Khóa học hết sức bổ ích, chúng em được học từ trực tiếp từ các thầy cô với hàng chục năm kinh nghiệm, bên cạnh các kiến thức mới được tiếp nhận, có rất nhiều thắc mắc mà trước đây em không biết hỏi ai nay đã được giải thích rõ ràng, em rất mong sẽ còn có nhiều các khóa tập huấn tương tự như vậy để chúng em được thường xuyên cập nhật kiến thức."

Một số hình ảnh tại khóa tập huấn

Giám đốc CPharma tham dự hội thảo quản lý chất lượng thuốc

Giám đốc CPharma tham dự hội thảo quản lý chất lượng thuốc

chungnt   04:16

Ngày 16/5/2014 tại khách sạn Melia Hà nội công ty Novatis đã tổ chức hội thảo chuyên đề Quản lý chất lượng thuốc: Từ lý thuyết tới thực tiễn lâm sàng. Buổi hội thảo đã quy tụ nhiều giáo sư, tiến sỹ, bác sỹ, dược sỹ đầu nghành tham dự.

Đến với hội thảo bà Tạ Thị Phúc Chân , giám đốc công ty tư vấn CPharma đã trình bầy chuyên luận "Quản lý chất lượng thuốc tại Việt nam" . Theo nội dung chuyên luận tính đến hết năm 2014 đã có 135 nhà máy sản xuất thuốc và 4 nhà máy sản xuất vaccine đạt tiêu chuẩn "Thực hành tốt sản xuất thuốc" theo khuyến cáo của Tổ chức y tế thế giới (WHO),  bao gồm cả nhà máy có vốn đầu tư nước ngoài và nhà máy 100% vốn nội địa.

Trong giai đoạn hội nhập và phát triển rất nhiều doanh nghiệp Việt nam cũng đang từng bước đầu tư chuyển đối sang hệ thống GMP-PIC/S nhằm tìm cơ hội gia nhập thị trường châu Âu. Với sự phát triển của các nhà máy GMP, tỷ lệ chất lượng thuốc được kiểm soát hết sức hiệu quả, theo đó tỷ lệ thuốc không đạt chất lượng  từ bước giảm tới dưới 2,38% trong năm 2014, tỷ lệ thuốc giả luôn được kiểm soát dưới 0,1%.

Bài tham luận đã nhận được rất nhiều đánh giá tích cự của ban tổ chức cũng như các vị khách mới tới tham dự hội thảo

Suheung Việt nam đạt chứng chỉ GMP

Suheung Việt nam đạt chứng chỉ GMP

chungnt   04:14

Ngày 26/6/2014 Cục Trưởng Cục Quản lý Dược đã ký Quyết định số 316/QĐ-QLD cấp chứng chỉ GMP cho công ty TNHH Shuheung Việt nam.

Trong năm 2014, với sự tư vấn của các chuyên gia tại CPharma, công ty TNHH Shuheung Vietnam đã triển khai đăng ký tái kiểm tra Thực hành tốt sản xuất thuốc - GMP cho nhà máy sản xuất vỏ nang cứng tại khu công nghiệp Long Thành, tỉnh Đồng nai.

Trong quá trình triển khai tư vấn và huấn luyện, các cán bộ nhân viên tại Shuheung Vietnam đã giải tỏa được rất nhiều khúc mắc trong quá trình vận hành và triển khai. Với sự nỗ lực không ngừng nghỉ của các cán bộ và sự hỗ trợ nhiệt tình của ban lãnh đạo Hàn Quốc kết hợp với công tác tư vấn chuyên nghiệp của CPharma, ngày 26/6/2014, công ty TNHH Shuheung Việt nam đã nhận được Giấy chứng nhận đạt nguyên tắc, tiêu chuẩn "Thực hành tốt sản xuất thuốc" theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế thế giới (GMP-WHO), "Thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc" (GLP), "Thực hành tốt bảo quản thuốc" (GSP) của Bộ Y tế đối với dây chuyền sản xuất vỏ nang cứng dùng làm thuốc. Đây chính là tiền đề để Shuheung Việt nam tiếp tục đẩy mạnh mở rộng sản xuất, góp phần nâng cáo sản lượng, mở rộng thị trường.

Chuyên gia tại CPharma góp ý về hệ thống xử lý nước RO

Góp ý về hệ thống cơ điện

Các nhân viên tại bộ phận kiểm tra chất lượng.

CPharma triển khai đào tạo, huấn luyện GMP, GSP, GLP tại Bệnh viện Y học cổ truyền TW

CPharma triển khai đào tạo, huấn luyện GMP, GSP, GLP tại Bệnh viện Y học cổ truyền TW

chungnt   04:08

CPharma triển khai đào tạo, huấn luyện GMP, GSP, GLP tại Bệnh viện Y học cổ truyền TW.

Với sự tài trợ của Ngân hàng thế giới, dưới sự hỗ trợ của Bộ Kế hoạch và Đầu tư, Bệnh Viện Y học cổ truyền trung ương đã triển khai dự án xây dựng nhà máy sản xuất thuốc y học cổ truyền phù hợp với tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế thế giới (GMP WHO).

Nhận thức được tầm quan trọng của việc trang bị kiến thức cho toàn thể nhân viên tham gia vào dự án, Ban lãnh đạo Bệnh viện đã phối hợp với công ty CPharma triển khai trương trình đào tạo huấn luyện về Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP), Thực hành tốt bảo quản thuốc (GSP), Thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc (GLP). Trong vòng 4 tuần các học viên đã từng bước được trang bị đầy đủ các nội dung về GMP, GSP, GLP sẵn sàng cho việc triển khai dự án.

Với phong cách đào tạo rất mới mẻ, trẻ trung và chuyên nghiệp, khóa huấn luyện của CPharma tại Bệnh viên y học cổ truyền trung ương không chỉ trang bị kiến thức cho học viên mà còn tạo động lực cho nhân viên quyết tâm thực hiện dự án một cách hiệu quả nhất.

Sau đây là một số hình ảnh tại lớp học:

 

Tham gia học tập hết sức nhiệt tình sôi nổi

 

Các học viên rất chăm chú tiếp nhận những kiến thức bổ ích về Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP)

 

Chăm chỉ làm bài kiểm tra cuối mỗi buổi tập huấn

 

Thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc (GLP) đòi hỏi sự tìm tòi nghiên cứu rất kỹ lưỡng.

Nipro Pharma Vietnam khởi đầu tốt đẹp cho 2015

Nipro Pharma Vietnam khởi đầu tốt đẹp cho 2015

chungnt   04:06

Trong năm 2014, một trong những sự kiện quan trọng nhất của CPharma là được lựa chọn làm nhà thầu tư vấn GMP cho Nipro Pharma Vietnam, một trong những công ty dược phẩm hàng đầu Nhật Bản đang từng bước phát triển hệ thống nhà máy tại Việt nam.

Nhà máy đầu tiên của Nipro Pharma được khởi công xây dựng vào tháng 8/2012 với tổng mức vốn đầu tư 250 triệu USD, là dự án sản xuất công nghiệp có tổng vốn đầu tư lớn thứ hai vào thành phố Hải Phòng và là dự án lớn nhất vào KCN VSIP Hải Phòng. Giai đoạn đầu, tập đoàn xây dựng nhà máy sản xuất các sản phẩm thuốc tiêm và dịch truyền chất lượng cao, dự kiến hoàn thành xây dựng vào cuối tháng 8-2013, đến tháng 4-2015 chính thức đi vào sản xuất với 100 lao động.

Ông Makoto Sato, Chủ tịch Tập đoàn Nipro Pharma cho biết, tập đoàn là doanh nghiệp sản xuất thuốc theo đơn lớn nhất Nhật Bản, công nghệ tiên tiến hàng đầu, chiếm 90% thị phần tại Nhật Bản. Trong tương lai, nhà máy sẽ mở rộng sản xuất, đa dạng sản phẩm thuốc. Sản phẩm của nhà máy sẽ cung cấp cho toàn thế giới

Tháng 9/2014 CPharma vinh dự và tự hào được Nipro Pharma Vietnam lựa chọn làm đơn vị tư vấn triển khai GMP tại nhà máy của Nipro Pharma Vietnam tại Hải Phòng. Với nỗ lực hoạt động không mệt mỏi liên tục trong gần 4 tháng, cuối tháng 1/2015 Nipro Pharma Vietnam đã vinh dự đón đoàn thanh tra GMP của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế (Vietnam) tới tiến hành đánh giá nhà máy. Quy mô hiện đại cùng với sự chuyên nghiệp của cán bộ công nhân viên cùng các chuyên gia người Nhật đang làm việc tại Nipro Pharma Vietnam đã thực sự để lại những ấn tượng vô cùng tốt đẹp cán bộ đánh giá của Cục Quản lý Dược.

Ngày 24/3/2015, Cục trưởng Cục Quản lý Dược đã ký Quyết định cấp giấy chứng nhận Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP WHO) cho công ty TNHH Nipro Pharma Việt nam cho dây chuyền thuốc không chứa kháng sinh nhóm beta lactam: dung dịch thuốc tiêm. Đây thực sự là một khởi vô cùng tốt đẹp của Nipro Pharma Vietnam cho năm 2015 làm tiền đề cho các hoạt động mở rộng và phát triển sản xuất theo đúng như tiến độ đề ra.

Một số hình ảnh hoạt động của CPharma tại Nipro Pharma Vietnam:

 

GMP training room at Nipro Pharma Vietnam

Vice General Director, Mr. Shinji Araki deliver the opening speech for training section

Doing the test after finishing GMP and GSP training section

Cheering after GMP, GSP training section for all the Nipro Pharma Vietnam staff

Discussion at the GLP training section

GLP training section for QA, QC department at Nipro Pharma Vietnam

First pre adit delegation leading by Prof. Le Van Truyen, former Health Vice  Minister

Prof. Le Van Truyen is carefully listening to the report of Nipro Pharma Vietnam

Second pre audit at Nipro Pharma Vietnam

Board of Management at Nipro Pharma  Vietnam express the sincerely thanks to the pre audit delegation

Nipro Pharma Vietnam was granted the WHO GMP certificate on 24 March 2015

Huấn luyện GMP tại DHG Pharma

Huấn luyện GMP tại DHG Pharma

chungnt   03:58

" Dược Hậu Giang đã qua nhiều lần kiểm tra GMP, với tinh thần của GMP là luôn duy trì cải tiến nâng cao, Dược Hậu Giang đã kết hợp với CPharma tổ chức khóa học cho toàn bộ các anh chị em cán bộ nhân viên trong công ty. Đích thân Ban Tổng Giám đốc từ chị Lê Minh Hồng, chị Nguyễn Ngọc Diệp đến toàn bộ các phòng ban chủ chốt đều tham gia đầy đủ khóa huấn luyện Thực hành tốt sản xuất thuốc, Thực hành tốt bảo quản thuốc, Thực hành tốt  kiểm nghiệm thuốc này. "

Thạc sỹ Lê Chánh Đạo - Phó Tổng Giám đốc

Chưa có khóa học nào tại Dược Hậu Giang kéo dài tới 5 ngày liên tục mà các học viên nghe hoài không chán. Tại Dược Hậu Giang, GMP đã được áp dụng nhiều năm nhưng cho đến ngày hôm nay tụi em mới vỡ ra được rất nhiều vấn đề, mà việc vỡ ra các vấn đề này làm tụi em rất là thích thú. Hy vọng không chỉ có đợt này mà còn nhiều đợt tiếp theo Dược Hậu Giang sẽ tiếp tục cộng tác với CPharma.

Một số hình ảnh tại khóa huấn luyện tại DHG Pharma

 

 Tổng Giám đốc Lê Minh Hồng tham gia cả 5 ngày liên tục

Hơn 400 cán bộ nhân viên tham gia đào tạo

Đội ngũ giảng viên và các cán bộ lãnh đạo Dược Hậu Giang DHG Pharma