Suheung Việt nam đạt chứng chỉ GMP

Ngày 26/6/2014 Cục Trưởng Cục Quản lý Dược đã ký Quyết định số 316/QĐ-QLD cấp chứng chỉ GMP cho công ty TNHH Shuheung Việt nam.

Trong năm 2014, với sự tư vấn của các chuyên gia tại CPharma, công ty TNHH Shuheung Vietnam đã triển khai đăng ký tái kiểm tra Thực hành tốt sản xuất thuốc - GMP cho nhà máy sản xuất vỏ nang cứng tại khu công nghiệp Long Thành, tỉnh Đồng nai.

Trong quá trình triển khai tư vấn và huấn luyện, các cán bộ nhân viên tại Shuheung Vietnam đã giải tỏa được rất nhiều khúc mắc trong quá trình vận hành và triển khai. Với sự nỗ lực không ngừng nghỉ của các cán bộ và sự hỗ trợ nhiệt tình của ban lãnh đạo Hàn Quốc kết hợp với công tác tư vấn chuyên nghiệp của CPharma, ngày 26/6/2014, công ty TNHH Shuheung Việt nam đã nhận được Giấy chứng nhận đạt nguyên tắc, tiêu chuẩn "Thực hành tốt sản xuất thuốc" theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế thế giới (GMP-WHO), "Thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc" (GLP), "Thực hành tốt bảo quản thuốc" (GSP) của Bộ Y tế đối với dây chuyền sản xuất vỏ nang cứng dùng làm thuốc. Đây chính là tiền đề để Shuheung Việt nam tiếp tục đẩy mạnh mở rộng sản xuất, góp phần nâng cáo sản lượng, mở rộng thị trường.

Chuyên gia tại CPharma góp ý về hệ thống xử lý nước RO

Góp ý về hệ thống cơ điện

Các nhân viên tại bộ phận kiểm tra chất lượng.